La Voce degli operatori, degli ospiti

e di chiunque voglia esprimere liberamente un proprio pensiero

invia il tuo messaggio al seguente indirizzo

vitas@vitas-onlus.it

Purtroppo, caro amico e malato che assisto da 4 mesi, e' arrivata la tua ora. Pensavo che eri come tutti i pazienti, mi affezionavo, empatia, ma poi come doveva naturalmente essere: il distacco e la consapevolezza. Ma tu, tu mi hai dato molto, mi hai riempito quel barattolo rosso in mezzo al petto e adesso me lo svuoti. Ho paura, tanta! Domani sono di turno e anche dopodomani e potresti morire, quando ci sono io. Ho paura di non farcela, già esplodo in lacrime adesso. Non sarà più come prima, la mia vita, avrà un solco nel cuore, una ferita che non cicatrizzerà subito, forse mai. Ti ho portato a vedere le moto, quelle che tanto ti piacevano. Tu parlavi da quel buco in gola, si, ed io capivo la metà di ciò che dicevi, ma sei un malato speciale, ed io un infermiere al tuo servizio.
Ti scriverò e ti parlerò, anche quando non sarai più nel tuo corpo. Cercherò di guardare le foto che ho fatto con te. Ciao e se a volte parlerò da solo, da lassù non mi prenderai in giro.
  STEFANO SERRA 6mag2012

AFeVA

APPELLO PER L'ABOLIZIONE DELLA LAVORAZIONE E DELL'UTILIZZO DELL'AMIANTO NEL MONDO

L'amianto è un minerale nocivo e cancerogeno: è quindi indispensabile ed urgente eliminarlo completamente dall'ambiente umano. Ieri in Europa, oggi in più di due terzi dei paesi del mondo, l'uso dell'amianto ha causato centinaia di migliaia di morti ed il picco della mortalità non è ancora stato raggiunto. Il cosiddetto "uso controllato" dell'amianto è semplice propaganda commerciale che imbroglia le popolazioni non informate e vulnerabili.
In ogni paese l'uso dell'amianto deve essere sanzionato, come è avvenuto in Italia.
La ricerca sulla prevenzione e la cura delle malattie correlate all'esposizione all'amianto deve avere la più elevata priorità.
La bonifica deve essere attuata in modo efficace e sicuro con fondi e conoscenze tecniche adeguate.
Tutte le vittime di malattie causate dall'amianto, per cause lavorative, ambientali, domestiche o di altro genere, hanno il diritto di essere indennizzate.

    Fermiamo l'estrazione, la commercializzazione e l'uso dell'amianto nel mondo.

Dopo aver detto SI hanno detto NO

(grazie alla protesta della società civile)

DIMISSIONI

webmaster  4 feb 2012

La vita e' un bene prezioso che qualcuno ci ha donato. Anche a Casale, non si e'
dimenticato! Anche da noi c'e' questo diritto alla vita. Vivono i bambini, i
ragazzi, gli adulti e anziani. La morte e' semplicemente la fine di un percorso
di vita. A Casale,tra queste due strade si e' infilata per traverso l'Eternit; ed
ha cambiato tutto ciò che era scontato e che ogni essere umano debba avere nel
suo percorso terreno. Il denaro non costituisce parte del nostro scheletro, ne'
del corpo e neanche dell'anima. Nulla si può comprare, neanche la vita! La morte
si, può essere facilmente merce di scambio con il guadagno e non fa notizia
all'interno delle Holding multinazionali. Diciamo la verità, non fa testo
neanche in televisione e neppure sui giornali. Viene considerata solo quando
capita direttamente un triste evento personale. Casale,venerdi' e' morta una
seconda volta e i parenti delle vittime hanno riaperto i rubinetti del lutto,
così e ' riuscito prepotentemente. Al tavolo di comando, non c'e' mai la persona
giusta,quasi mai,ma c'e' un personaggio vestito bene,molto curato,con parole
vellutate e scarse convinzioni,che non sapendo cosa dire,ripete all'infinto gli
stessi concetti. Sapete,la realtà e' una sola,la ricerca per ora non ha milioni
che tengano,non si guarisce dal mesotelioma pleurico(tranne qualche caso,da
letteratura poco identificato). La bonifica,ma non ci doveva pensare la Regione?
Al ronzone e' tutto a norma? La scuola vicino alla struttura Buzzi-Unicem in via
Gabotto e' sicura. Dicono di si, l'ARPA ha fatto i controlli e tutti i tetti in
eternit li vicino sono in buon stato di conservazione. Poi c'e' già un piano di
smaltimento dell'area per il famoso rinnovamento del quartiere Eternot. Quanto
sono informati i nostri politici a Casale? Quanto siamo informati noi? Al posto
di spendere soldi per addobbare una città di amianto,possiamo fare una
assemblea pubblica con ARPA PIEMONTE E CON RICERCATORI MEDICI? Si le abbiamo
fatte in passato, ma adesso siamo mercificati a 18 milioni 300 mila euro,quindi
a maggior ragione, facciamo dire agli esperti,quanti soldi occorrono. Accettare i
soldi e come allearsi con il diavolo. Sapete che in Colombia e in altri paesi si
lavora a pieno regime eternit e lo svizzero mica dice nulla. Perchè, non viene a
Casale a parlare con il sindaco direttamente. Cosa vuol dire abbiamo mediato con
gli avvocati? Le famiglie delle vittime,una per una andrebbero sentite e
informate e poi magari fare proposte diverse al signor Stephan. Ha anche un nome,
a volte me lo scordo. Siamo nati per vivere e non per morire di mesotelioma
pleurico! Non abbiamo tariffari;almeno non c'e' dato a saperne in questa vita
terrena! Mio zio Remo, 60 anni; mio zio Angelo in Olanda, 48 anni, mia cugina e una
altra mia zia. Concetta. Tutti morti prematuramente...poi tanti malati che
assisto ogni giorno. Almeno in guerra si ha il giubbotto anti-proiettili, noi a
Casale non abbiamo nulla, nulla................Non avremo mai nulla, solo pianto
e ricordo..I soldi uccidono il cuore e il cervello, il resto li uccide il
mesotelioma. Neppure i ragazzi possono avere una propria idea. A scuola viene
spiegata la realtà con colori politici e non in maniera asettica...Il
mesotelioma e' politico; potrebbero anche candidarlo alle prossime elezioni
politiche.....Buon Natale e felice Anno Nuovo. Che la giustizia, possa un giorno
sventolare con una bandiera multicolore su tutti i nostri tetti, perchè in
fondo in fondo, siamo esseri umani e non oggetti misteriosi.

STEFANO SERRA       21 dic 2011

12 dic 2011

Studenti "GHOSTBUSTERS" a caccia di amianto

IN HOSPICE SI CONSUMANO MOLTE STORIE DI VITA - TRASUDA AMORE E DISPERAZIONE. A VOLTE SI E' GELATI DENTRO.. NON SO COSA DEVO ANCORA VEDERE O AFFRONTARE. LA SOFFERENZA DEI MALATI, DELLE FAMIGLIE, DEGLI AMICI, BEH NON E' FACILE BADARE A TUTTO QUESTO E LAVORARE SENZA SOFFERMARSI A PENSARE. VORREI PIANGERE, MA NON RIESCO, PERO' ALLA SERA RITORNO CON I PENSIERI E BEH QUALCHE LACRIMA SCENDE. SIETE TANTI, QUANTE PERSONE CHE PASSANO IN HOSPICE. HO I BRIVIDI. VI RICORDO TUTTI CON AMORE. E SE A VOLTE SONO SCHIVO, SCUSATEMI!
                 STEFANO

TUO PAPA' ERA UNA PERSONA SEMPLICE E MOLTO UMILE, UN GRANDE UOMO. QUINDI TU SEI E DIVENTERAI UNA GRANDE DONNA E LO RENDERAI FELICE. TI VOGLIO BENE - VI VOGLIO BENE - VI HO SEMPRE NEL MIO CUORE - GRAZIE ARIANNA
                  STEFANO

Crescono gli hospice in Italia

di Roberta Pizzolante | Pubblicato il 16 Novembre 2010

Un maggior numero di hospice e più posti letto. Le strutture per l’assistenza ai malati terminali, 250 mila pazienti ogni anno, fanno registrare un trend positivo: dai 114 hospice del 2006 si è passati a 165 nel giugno 2009, per un totale di oltre 1.800 posti letto. Ed entro la fine del 2010 potrebbero diventare 229, con previsioni di crescita a 256 entro il 2014. E’ quanto emerge dalla seconda Rilevazione ufficiale sugli hospice in Italia realizzata da Società italiana di cure palliative (Sicp), Fondazione Isabella Seràgnoli, Fondazione Floriani e Fondazione per l’economia e la responsabilità sociale.

Dal 2006 al 2009 si è quindi passati da 0,21 a 0,31 posti letto per 10 mila abitanti. Le 165 strutture attive sono una parte delle 256 programmate dalle regioni italiane, che dovrebbero portare a 2.800 i posti letto (pari a 0,48 ogni 10 mila abitanti). Dei rimanenti 91 hospice previsti ma non ancora operativi, a giugno 2009 ne risultavano già realizzati 32, mentre 28 erano in fase di realizzazione e 31 in fase di progettazione o di programmazione. Secondo la rilevazione, entro la fine del 2010 il numero totale di posti letto dovrebbe già crescere a 2.615 (0,44 posti ogni 10 mila abitanti). Restano fuori dal conto ancora 27 strutture che dovrebbero diventare operative solo dopo il 2014.

I numeri delineano un quadro positivo, tuttavia si è ancora indietro rispetto alle previsioni delle regioni in base alla programmazione dichiarata nel 2006, che indicavano 206 strutture attive entro il 2008, 188 delle quali finanziate con i fondi della legge 39/99 (Giro di vite per le cure palliative?; Oppiacei, l'Italia s'è desta). Inoltre, la distribuzione delle strutture non è uniforme sul territorio italiano e vede le regioni del Nord meglio organizzate di quelle del Sud. In base alle previsioni per il 2010, la Lombardia vedrà aumentare le sue strutture da 51 a 57 (0,70 posti letto ogni 10 mila abitanti) e l’Emilia Romagna passerà da 18 a 24 hospice (0,66). Buona anche la situazione della Basilicata, che, con le sue cinque strutture, sarà in grado entro il 2010 di garantire 0,86 posti letto ogni diecimila abitanti (51 posti letto in tutto). Al di sopra della media nazionale per quanto riguarda la disponibilità di posti letto anche il Lazio (0,52 posti ogni 10 mila abitanti), la Liguria (0,51), il Molise (0,50), le Marche (0,48) e la Valle d’Aosta che, con l’imminente apertura del primo centro sul territorio regionale, offrirà 0,55 posti ogni 10 mila abitanti. Restano al palo, invece, l’Abruzzo che con le due strutture previste entro la fine del 2010 riuscirà a garantire appena 0,15 posti letto ogni 10 mila abitanti, il Trentino Alto-Adige (0,18), la Campania (0,19) e la Calabria (0,20).

Altro dato rilevante: solo il 27,4 per cento circa degli hospice si trova all’interno di una struttura dedicata esclusivamente ai malati in fase avanzata e terminale, mentre più del 70 per cento fa parte di strutture assistenziali che erogano anche servizi di altro tipo (nel 47 per cento dei casi negli ospedali). Inoltre, in base ai dati raccolti nel 2009, solo poco più della metà dei centri operativi ha dichiarato di appartenere a una rete di cure palliative formalmente istituita, come richiesto dalla recente legge 38/2010 sul dolore (Cure palliative, nuove regole in arrivo). Non mancano i problemi dovuti alla carenza di personale e solo il 18 per cento degli hospice offre tutti i servizi essenziali delle cure palliative, cioè degenza, day hospital, prestazioni ambulatoriali e assistenza domiciliare.

Articolo segnalato da Paola Ballarino, tratto da "Galileo" - Giornale di scienza

http://www.galileonet.it/articles/4ce280f172b7ab6823000025

indagine dell'Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali

Cure palliative, miraggio per sei su dieci

Troppo spesso l'unica figura di riferimento è il medico di base. Con una spesa per le famiglie di 3mila euro al mese

indagine dell'Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali

Cure palliative, miraggio per sei su dieci

Troppo spesso l'unica figura di riferimento è il medico di base. Con una spesa per le famiglie di 3mila euro al mese

MILANO - Cure palliative a domicilio: un miraggio per il 60% degli italiani. Secondo il rapporto nazionale sull'assistenza domiciliare dei malati in fase terminale messo a punto dall'Agenas (Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali) e presentato al congresso nazionale della Simg (Società italiana di medicina generale), sei cittadini su dieci vivono in zone dove non ci sono centri dedicati all'assistenza domiciliare dei malati in fase terminale. Per sei milioni di pazienti l'unica figura di riferimento è il medico di famiglia: figli, mogli, mariti si trovano quindi costretti a provvedere a proprie spese a infermieri e altre figure necessarie al benessere del congiunto: un costo che può raggiungere i 3mila euro al mese in assenza di organizzazione e supporti. Una cifra troppo alta, tanto più se si considera che una programmazione centralizzata efficiente costerebbe 8 euro l'anno a cittadino.

NORD E SUD - «Per la prima volta si è realizzata in Italia un'indagine a tappeto che ci ha permesso di scattare una fotografia completa ed aggiornata e di capire quali sono i punti deboli - dice Pierangelo Lora Aprile, responsabile cure palliative della Simg -. In alcune realtà del Paese siamo l'unico baluardo che sta affrontando il problema dell'assistenza ai malati in fase terminale a livello capillare sul territorio. Il problema è organizzativo e richiede il potenziamento immediato dei servizi di assistenza domiciliare già esistenti e funzionanti con infermieri e medici specializzati. Questo potrebbe migliorare da domani la situazione in larga parte della penisola». C'è il solito gap nord-sud, con il Meridione in una situazione più critica, ma anche in alcune aree settentrionali il servizio è carente. «Per costruire una rete nazionale delle cure palliative, come vuole la legge 38 del 2010, bisogna integrare la presenza degli hospice con quella di cure domiciliari adeguate - spiega Giovanni Zaninetta, presidente della Società italiana di cure palliative (Sicp) -. E queste ultime devono possedere gli stessi standard di qualità su tutto il territorio nazionale». Gianlorenzo Scaccabarozzi, direttore del Dipartimento della fragilità dell'Asl di Lecco, fa una proposta: «Occorre che lo sviluppo della rete nei suoi nodi fondamentali (casa, hospice, ospedale) diventi una priorità nella programmazione regionale e locale, attraverso obiettivi specifici di mandato per i direttori generali. Oggi non è così. Le cure palliative restano spesso l'espressione dell'iniziativa singola». Per Fulvio Moirano, direttore dell'Agenas, la pubblicazione del rapporto rappresenta un tassello importante: «Ha un duplice obiettivo: da un lato offre l'opportunità ai professionisti di verificare lo stato dell'arte. Dall'altro, analizza la percezione che di queste cure hanno gli operatori sanitari». Su questo fronte i risultati sembrano incoraggianti: la cultura media è buona e il servizio, dove esiste, raggiunge livelli di eccellenza. Il 53% garantisce una continuità assistenziale sulle 24 ore e il 45% una pronta disponibilità medico-infermieristica.

MARINO - «La legge sulle cure palliative è completamente disattesa, ne resta solo lo spirito. Il resto, quel poco che era stato previsto, è rimasto sulla carta - così Ignazio Marino, presidente della Commissione parlamentare d'inchiesta sul Servizio sanitario nazionale, commenta il rapporto Simg -. La copertura finanziaria era risibile per la rete delle cure palliative sul territorio: il finanziamento per i prossimi anni è zero ed è di un milione di euro per il 2011, somma con la quale si possono curare solo 350 pazienti, ovvero lo 0,05% dei malati terminali in Italia. Consideriamo che in un Paese come la Germania le cure palliative domiciliari ricevono 240 milioni di euro annui, 240 volte quelli stanziati in Italia». Secondo Marino, il ministro della Salute Ferruccio Fazio «si è fermato alla promessa di un tavolo tecnico per definire i percorsi formativi sulla terapia del dolore: davvero poca cosa rispetto alle attese che la legge sulle cure palliative ha prodotto in milioni di malati cronici e terminali. Inoltre il documento sulle linee guida è bloccato al ministero delle Finanze, i requisiti minimi e le modalità organizzative per l'accreditamento degli hospice sono fermi alla fase di elaborazione della proposta e ancora non si è deciso come assegnare i pochi denari disponibili per i progetti formativi. A sei mesi dall'entrata in vigore della legge 38 - conclude il presidente della Commissione parlamentare d'inchiesta - non soffrire non è ancora un diritto per milioni di pazienti cronici. Duecentocinquantamila sono ogni anno i nuovi malati terminali. Purtroppo da questo governo arrivano solo parole di carta».

Redazione online
http://www.corriere.it/salute/10_novembre_26/cure-palliative-domicilio_6b206f54-f967-11df-a6ac-00144f02aabc.shtml

LA VITA E LA MORTE SI INCONTRANO TUTTI I GIORNI NEL CORRIDOIO DELL'HOSPICE.

NELLE CAMERE I NOSTRI OSPITI CI RACCONTANO O FANNO TRASPARIRE LE EMOZIONI INCONTRATE NEL LORO PERCORSO TERRENO,

FORSE E' TROPPO PER ME, L'IMPATTO EMOZIONALE MI LEVIGA IL CUORE,

ALLA FINE LO PERDERO'.

STEFANO SERRA

                                                    Garcia Lorca

ricevuta in una notte di mezz'estate con luna piena

Credenti e non credenti

Se una persona crede davvero, la religione non conta (Gandhi)

Il mondo non si divide in atei e credenti, ma in brave o cattive persone

E tanta mediocrità nel mezzo

Io, grazie a Dio, sono ateo (non sono proprio una brava persona, in quello sono mediocre)

                                                                                  V.d.R.

Un amico è la cosa più preziosa che tu possa avere ed una delle cose più belle che tu possa essere!

gli angeli esistono, ma a volte non hanno le ali, allora li chiamiamo amici

by simona         

La felicità ti rende gentile.
Le prove ti rendono forte.
I dolori ti rendono umano.
I fallimenti ti rendono umile.
Ma solo la tua volontà ti fa andare avanti.
Tu sei speciale!

Messaggio di Tenerezza(Anonimo Brasiliano)

Questa notte ho fatto un sogno,
ho sognato che ho camminato sulla sabbia
accompagnato dal Signore
e sullo schermo della notte erano proiettati
tutti i giorni della mia vita.

Ho guardato indietro e ho visto che
ad ogni giorno della mia vita, proiettati nel film,
apparivano due orme sulla sabbia:
una mia e una del Signore.

Così sono andato avanti, finché
tutti i miei giorni si esaurirono.

Allora mi fermai guardando indietro,

notando che in certi posti

c'era solo un' orma...

Questi posti coincidevano con i giorni

più difficili della mia vita;

i giorni di maggior angustia

di maggior paura e di maggior dolore.

Ho domandato, allora:
"Signore, Tu avevi detto che saresti stato con me
in tutti i giorni della mia vita,
ed io ho accettato di camminare con te,
ma perché mi hai lasciato solo

proprio nei momenti peggiori della mia vita?".

Ed il Signore rispose:
"Figlio mio, io ti amo e ti dissi che

sarei stato con te durante tutta la camminata

e che non ti avrei lasciato solo neppure per un attimo:

e non ti ho lasciato…

i giorni in cui tu hai visto una sola ombra sulla sabbia,

sono stati i giorni in cui

ti ho portato in braccio".

by margherita             

IL LATTE DELL’ETERNIT

di Vincenzo Moretti      

Nella città che ha una via intitolata a un cronista locale, con farmacia e boutique e libreria e gente gentile (il giornalista Emanuele Novazio) che s'incontra per caso a distanza di decen­ni; nella città dove anche i medici patiscono ormai noti mali; qui, durante gli anni Settanta, la Eternit forniva giornalmente un litro di latte a operai e operaie, come antidoto alle nocive lavorazioni dell'asbesto. Una di queste operaie, Pierina T., mancata per mesotelioma pleurico a settant’anni, era la mamma della mia ragazza che da trentacinque  anni è mia moglie.       

Il “latte dell’Eternit” è stato rievocato da un testimone del processo di Torino, durante la tredicesima udienza di lunedì 24 maggio

in via Benvenuto

San Giorgio (l’autore d’una “Cronica”)

dove per caso incontri l'Emanuele

corrispondente da geli e disgeli sovietici.

dell'asbesto che faceva men capace il tuo polmone,

gentile operaia che prendevi

il latte dell'Eternit per darlo alla figliola

che crescesse forte e valorosa

insieme al nostro amore.

Vincenzo Moretti   

Nella stessa giornata mi è capitato di vedere su You Tube i provini del Grande Fratello e, poco dopo, visitare una cooperativa sociale di giardinieri che fa lavorare portatori di handicap e detenuti.

Mi rendo conto che è un’osservazione banale, ma tra i due colpi d’occhio c’era un contrasto talmente radicale da costringere a chiedersi se appartengono alla stessa epoca e allo stesso paese.

Sto parlando di due gruppi di italiani giovani ambosessi, tra i venti e i trentacinque anni, non facoltosi, appartenenti a quel vasto insieme che chiamiamo “popolo”. Ma i primi parevano (uso un eufemismo) dei patetici imbecilli in balia di un narcisismo tanto grottesco quanto frustrato. I secondi persone ricche di interessi, socialmente utili, culturalmente curiosi.

A parte le inclinazioni dei singoli, che sono tutte legittime, ho pensato che la differenza macroscopica tra i due gruppi è che il primo ha piena cittadinanza mediatica, e dunque esiste non solo in quanto somma di esperienze individuali, ma anche come “fenomeno” pubblico. Il secondo non ne ha alcuna e per giunta (o di conseguenza…) ha una molto flebile rappresentanza politica.

Entrambi sono in Italia, ma la schiacciante egemonia culturale dei primi è sancita dalla televisione.

 "La morte non è niente. Non conta. Io me ne sono solo andata nella stanza accanto. Non è successo nulla. Tutto resta esattamente come era. Io sono io e tu sei tu e la vita passata che abbiamo vissuto così bene insieme è immutata, intatta. Quello che siamo stati l'uno per l'altro, lo siamo ancora. Chiamatemi con il mio vecchio nome. Parlate di me con la facilità che avete sempre usato. Non cambiate il tono della vostra voce. Non assumete un'aria forzata di solennità o di dolore. Ridete come abbiamo sempre riso degli scherzi che facevamo insieme. Sorridete, pensate a me e pregate per me. Fate che il mio nome rimanga per sempre quella parola familiare che è stata. Pronunciatelo senza sforzo, senza che diventi l'ombra di un fantasma. La vita significa tutto ciò che ha sempre significato. E' la stessa che è sempre stata. C'è una continuità assoluta, ininterrotta. Cos'è questa morte se non un incidente insignificante? Perché dovrei essere lontana dal vostro cuore dal momento che non sono con voi? Vi sto soltanto aspettando, da qualche parte, molto vicino, appena svoltato l'angolo. Va tutto bene".

Una poesia di Enzo Aprea

Vorrei
una corsia di letti
rossi,verdi,gialli
azzurri e rosa
per far festa
alla morte come sposa
e dottori sorridenti
curvi sul corpo rotto
di un uomo
con camici variopinti
di voile,di chiffon,di seta pura
per far festa
alla morte
senza paura.
E muri
disegnati
dai pittori più grandi
da Giotto, Raffaello, da Pier della Francesca,
dal Giorgione,
e cancellare
il bianco del dolore.
Muoia la morte
per una volta
senza il suo colore.

“Offri al giorno presente 

 l'opportunità di diventare 

 il più bello della tua vita.

Nulla è  più importante  del giorno presente."

 (Goethe)

Questa rubrica inizia con i brani letti il 28 maggio 2010 durante la serata di “buon compleanno hospice” in occasione del primo anniversario dell’hospice Zaccheo. Per motivi di privacy sono stati omessi o sostituiti i nomi propri e ogni riferimento atto a rendere riconoscibili le persone.

Le frasi riportate sono estrapolate dagli scritti rilevati dal "libro dei pensieri" presente nell’ingresso dell’hospice, sul quale chiunque può scrivere liberamente i propri pensieri, emozioni, giudizi, suggerimenti.

Io credo molto agli angeli e fino a qualche giorno fa non ne avevo mai visti ..

... tutti voi siete angeli in grado di accompagnare, accudire, coccolare e in qualche modo anche “curare”

... Non so dove sia adesso Anna, ma sono sicura che vi sta ringraziando ...

... famiglia, tutti lo pronunciano ma non tutti sanno far sentire degli “estranei” come in famiglia.

Questo è ciò che abbiamo ricevuto da ognuno di voi ... il calore dell’affetto di chi capisce e non compatisce ...

... c’è ancora tanta speranza nella vita, grazie a persone come voi …

GRAZIE.  A volte una sola parola riesce ad esprimere tutto quello che vogliamo dire: grazie.

Faccio teatro per dare qualcosa agli altri, un pensiero affettuoso, una boccata d’aria fresca …

L’Hospice per me.

In questo posto ho passato giorni crudeli e disperati vedendo il compagno della mia vita che moriva ogni giorno di più.

Quando tutto è finito e ho varcato il piccolo cancello grigio con le mie borse in mano e la talpa Charles Marie sotto il braccio mi sono detta: mai più. Qui non ritornerò mai più.

Loro sono stati bravissimi, straordinari per competenza, civiltà, sensibilità, rispetto, affetto. Ma per me troppo strazio tra queste pareti dai bei colori caldi.

Invece adesso – adesso che la mia vita è una notte di nebbia – questo è uno dei pochi posti dove mi fa piacere tornare. Perché qui regnano intelligenza, passione e progettualità: le cose che più mi mancano da quando lui se n’è andato.

Non possiamo cambiare la direzione del vento … ma qui possiamo trovare chi ci aiuta ad aggiustare le vele per raggiungere al meglio la nostra destinazione.

Grazie per averci accompagnato, in punta di piedi e con dolcezza, nel momento dell’affacciarsi del mistero della morte.

Grazie per averci lasciato vivere con lei quel delicato e, grazie a voi, dolce momento.

Grazie per la vostra delicata e attenta presenza, grazie del vostro calore, dei vostri colori, dei vostri uccellini, di tutto un ambiente creato, con estrema cura, per i nostri cari e per noi.

Grazie per la vostra idea e per la concretizzazione del vostro sogno, grazie per averci creduto.

.. a parlarne sembra un luogo di sogno, quasi impossibile da pensare di poter realizzare, così accogliente, luminoso, pulito, spazioso e colorato.  .. un’oasi di pace, di cura e guarigione, dove il tempo passa con serenità ed il paziente non è mai solo.  .. qui tutto è fatto per il benessere e a misura dell’essere umano che vi soggiorna e dei suoi parenti. Questa è una delle meraviglie del mondo dove c’è davvero la speranza in una nuova medicina fatta a misura d’uomo, in un luogo dove le idee, necessità, paure, perplessità del paziente vengono rispettate.

.. è il primo Natale dopo ventinove anni che non ho al mio fianco una persona che con tantissimo affetto mi ha donato forza, serenità e gioia; .. con lei dentro il mio cuore vive un gruppo di persone generose, straordinarie, uniche e speciali .. non so come sia possibile, ma il loro ricordo nei momenti di tristezza mi aiuta a ritrovare immediatamente la serenità.

.. Maria si è spenta anzi, forse meglio dire che si è accesa .. sono sua figlia e voglio ringraziare le meravigliose persone che lavorano in questo meraviglioso posto che è l’hospice.  Non ricordo il loro nome, ma la loro voce ed il loro volto non li scorderò mai.

Grazie Hospice per averci permesso di incontrare i volontari, gli infermieri e i dottori di questo luogo dove l’umanità è regina e il cuore la fa’ da padrone.

Caro papà, quando ti abbiamo portato qui eravamo molto tristi perché sapevamo che il tuo percorso si stava concludendo.  Quello che non sapevamo era che qui avremmo incontrato degli angeli che hanno permesso di vivere i tuoi ultimi giorni in modo indimenticabile, ricordandoci e facendoci sentire cosa sono l’amore e la compassione. Caro papà, grazie per aver deciso di lasciarci in questo luogo e tra queste persone, grazie per averci donato questa meravigliosa esperienza.